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Tag: Diplomado medico

Seudoquistes esplénicos gigantes.

Los quistes esplénicos representan 3.8% de todas las piezas de esplenectomía, constituyen una entidad clínica rara, se clasifican en verdaderos (con revestimiento epitelial) y quistes falsos o seudoquistes (sin revestimiento epitelial). Los verdaderos producidos por parásitos o ser de etiología congénita 10%, seudoquistes representan 75% de los quistes esplénicos y

Absceso renal en el embarazo

Resumen Las infecciones del tracto urinario son favorecidas por los cambios morfológicos y funcionales del embarazo. La pielonefritis aguda es la causa médica de hospitalización más frecuente en la mujer embarazada y puede complicarse en el 10% de los casos, poniendo en riesgo la vida fetal y materna. El embarazo

El ultrasonido y su papel preponderante en situaciones de urgencia

Los avances ultrasonograficos han permitido que actualmente el USG sea una herramienta importante para seguimiento, toma de decisiones y diagnósticos en pacientes en estado crítico en una sala de urgencias. Se han planteado protocolos y guías de seguimiento, para conocer los parámetros a seguir en la evaluación ecográfica del paciente,

Esplenomegalia

Esplenomegalia: incremento del tamaño de bazo (en el adulto son 12 × 7 × 3.5 cm) con un peso aproximado de 150 g y un volumen de 300 ml. Órgano linfático más grande y además de participar en la respuesta inmune primaria, tiene otras funciones, filtro de la sangre para

Próstata

Glándula  mixta rudimentaria en el niño cuyo crecimiento es rápido en la pubertad y alcanza su máximo a los 25 años. Situación y forma. Está situada en la excavación pélvica por encima de la aponeurosis perineal  entre la sínfisis del pubis y el recto y por debajo de la vejiga,

Hemangioendotelioma hepático infantil

Es un tumor vascular, histopatológicamente benigno, raro, se presenta antes de los 6 meses de edad. La afectación del hígado es multifocal, pero pueden existir casos de tumor solitario por lo que hace difícil el diagnóstico diferencial con una neoplasia maligna. Las lesiones asintomáticas pueden revertir espontáneamente en un periodo

Marcadores ultrasonograficos para enfermedades genéticas

El síndrome de Down es una malformación congénita causada por una alteración del cromosoma 21 (trisomía del par 21) que se acompaña de retraso mental moderado o grave. Debe su nombre a John Langdon Haydon Down quién fue el primero que describió esta condición en 1866, Las personas con síndrome

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