
Síndrome de Berdon: diagnóstico intrauterino y evolución posnatal
El síndrome de Berdon es muy poco frecuente, con sospecha de patrón hereditario autosómico recesivo2. Su locus génico es 15q24. Se presenta megavejiga, microcolon e hipoperistalsis intestinal. La supervivencia es, en la mayoría de los casos, inferior a un año, siendo la insuficiencia renal, la