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La mastopatía fibroquística, también conocida como enfermedad fibroquística de la mama, cambios fibroquísticos, displasia mamaria y mama nodular dolorosa, es una entidad clínico patológica crónica no maligna, que se evidencia como una zona dura, debido a la proliferación del tejido conectivo, del epitelial y a
En este estudio se llevó a cabo un análisis de la anatomía prostática; los factores más relevantes que regulan el crecimiento prostático y y las funciones de la glándula que podrían influir en la etiología de diferentes patologías de la próstata; parámetros claves en el
La ecografía se basa en la representación gráfica de la reflexión de los ultrasonidos al chocar en los distintos tejidos del organismo. Esto produce una imagen seccional de la zona explorada que es lo que interpretamos El hígado es el órgano sólido más grande del
El presente artículo se trata de un artículo de revisión en un tema que es aun no muy aceptado en para la ultrasonografía, la ecografía torácica, si bien hemos aprendido en el curso que el estudio del tórax en ya que la reflexión del sonido
Las molas hidatiformes completa (MHC) y parcial (MHP) constituyen los subtipos más frecuentes de la denominada enfermedad trofoblástica gestacional (ETG), con una incidencia aproximada de 1/1500-1/2000 y 1/700 gestaciones respectivamente. Histológicamente, la mola hidatiforme (MH) se caracteriza por la existencia de grados variables de proliferación
Las anomalías congénitas uterinas, las cuales pueden producirse ante la malformación en cualquier paso del desarrollo del proceso Mulleriano representa el 5.5% de la población. Lo más común es el útero septado y el útero bicorne con un radio de 4-7:1. Ambas anormalidades reportan un
Órgano impar, medio simétrico, situado en la cara anterior del cuello en la unión de su tercio inferior con los dos tercios superiores. Se apoya en la parte anterior del conducto laringotraqueal. Tiene una color gris rosada, consistencia intermedia Mide 7 cm de ancho por
Marcadores ecográficos para trisomía 13 conocida como síndrome de Patau, su incidencia es de 1/20.000 nacimientos. El pronóstico es muy malo, de modo que el 90% de los niños mueren en el primer mes de vida; sólo el 5% sobreviven a los primeros 6 meses.
En la hemocromatosis hereditaria se produce una sobrecarga hepática de hierro en forma de hemosiderina, que ocasiona la muerte del hepatocito e incrementa la síntesis de colágeno es importante valorar los antecedentes familiares de la enfermedad. La enfermedad de Wilson es una patología hereditaria de
El dolor abdominal es el síntoma más común, se llega a presentar hasta en el 87% de los casos, irradiado a la espalda y que aumenta con los alimentos, seguido de vómito distención e hipersensibilidad abdominal, además puede encontrarse ictericia , taquicardia e hipotensión, a