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La enfermedad poliquística renal es una enfermedad hereditaria multiorgánica caracterizada por el crecimiento de quistes renales que destruyen el parénquima renal. Existen dos tipos: Poliquistosis renal autosómica dominante (PRAD) “Tipo adulto” y Poliquistosis renal autosómica recesiva (PRAR) “infantil” Se asocia a manifestaciones extrarrenales: Quistes hepáticos,
Los insulinomas del páncreas son neoplasias de las células beta de sus islotes, produciendo excesivamente insulina y por lo tanto la Triada de Whipple hipoglucemia <50mg/dl con síntomas neurovegetativos y neuroglucopénicos y representa el 70% de los tumores neuroendocrinos del páncreas. La mayoría (70%) se
Los incidentalomas suprarrenales se han convertido en un desafío diagnóstico para el médico, por lo que se presenta un caso clínico para apoyar y guiar este diagnóstico. Se trata de paciente femenino de 69 años con antecedente de Hipertensión Arterial, presentando dolor abdominal inespecífico, realizando
Se realizó un estudio descriptivo prospective, evaluando a 336 pacientes operados de colecistitis aguda o crónica por vía laparoscópica. Todos los pacientes fueron evaluados con ecografía abdominal al menos 7 días antes de la cirugía por un médico radiólogo experto y de acuerdo a varios
El hígado es el órgano abdominal de mayor tamaño, se encuentra ubicado en el cuadrante superior derecho y tiene dos caras, la diafragmática que anatómicamente no es muy importante y la visceral. El hígado se divide en cuatro lóbulos, pero ecográficamente sólo hay tres, el
Se analiza la diferencia con el uso de la Ecografía intraoperatoria (ECOIO) y la colangiografía intraoperatoria (CIO) en el diagnóstico de la coledocolitiasis. Es necesario el uso de la ECOIO o CIO , ya que basándose únicamente en las indicaciones clínicas o de laboratorio lleva
*Unidad de Gastroenterología del Hospital Miguel Pérez Carreño y Anatomía Patológica UCV. RESUMEN Se reporta el caso de una paciente femenina de 21 años con diagnóstico de hamartoma mesenquimal del hígado gigante sintomático, como presentación inusual en pacientes adultos jóvenes, con tratamiento único definitivo el
Se trata de un recién nacido a término, grande para la edad gestacional, producto de un embarazo sin complicaciones, con antecedente de parto pélvico con fórceps, líquido amniótico meconizado y asfixia perinatal, el cual requirió de reanimación e intubación. Durante su internamiento se documenta síndrome
El trasplante de hígado es el tratamiento de elección en pacientes con enfermedad hepática terminal (Aguda o crónica). La detección temprana de las complicaciones postquirurgicas es fundamental para la sobrevida del paciente y del injerto. El conocimiento de la técnica quirúrgica es importante al momento
Una mujer de 26 años de edad, gravida 4, fue transferida a la unidad de parto con edad gestacional de 37 semanas de gestación para ruptura de membranas. El embarazo sin complicaciones aparentes hasta tres días antes cuando la ecografía mostro una masa que sobresale