Estudio imagenológico de poliquistosis renal autosómica dominante.
Se reporta el caso de paciente femenino de 56 años de edad con las siguientes características: AHF– padre con Poliquistosis Renal Autosómica Dominante (PRAD) fallecido por complicaciones de la misma. APP– PRAD con sintomatología de 8 años de evolución (Dolor abdominal constante en epigastrio e